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邵自强 主任医师 中日友好医院 三甲

擅长:脑血管病、帕金森综合症、痴呆、抑郁焦虑

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重症肌无力是一种自身免疫性疾病,表现为肌肉无力、易疲劳,活动后会加重。重症肌无力免疫检查包括抗乙酰胆碱受体抗体、肌肉特异性激酶抗体检测、人抗兰尼碱受体钙释放通道抗体。
1、抗乙酰胆碱受体抗体
抗乙酰胆碱受体抗体是继发性肌无力的最常见原因,部分健康人群也可检测出抗乙酰胆碱受体抗体阳性,但无临床意义。
2、肌肉特异性激酶抗体检测
肌肉特异性激酶抗体检测,主要表现为肌肉无力、活动后加重,休息后减轻。可检测血清中特异性肌肉特异性激酶抗体,显示肌肉损伤的程度和炎症程度。
3、人抗兰尼碱受体钙释放通道抗体
人抗兰尼碱受体钙释放通道抗体是原发性获得性肌无力和甲状腺功能亢进症相关性肌无力的常见病因,可检测血清中这一指标。
重症肌无力患者要遵医嘱应用溴吡斯的明等胆碱酯酶抑制剂、等糖皮质激素、他克莫司等免疫抑制剂治疗。同时,可配合使用甲钴胺、维生素B等药物营养神经。出现重症肌无力危象时,需要紧急治疗。患者可通过血浆置换、血浆注射免疫球蛋白等方法治疗。

2022-09-09 18:41

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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