发病时间：不清楚
特发性肺纤维化怎么回事
补充说明：特发性肺纤维化怎么回事
2023-06-21 11:29
我要咨询
精选回答(1)
特发性肺纤维化是指特发性肺纤维化，特发性肺纤维化的原因不明，可能是与遗传因素、环境因素、病毒感染等有关。
特发性肺纤维化是以肺组织广泛纤维化、肺功能减退为特征的疾病，该疾病通常是没有明确病因的，但与遗传因素有一定关系，如果父母双方或一方患有疾病，可能会导致基因出现突变，从而诱发疾病。另外，如果长时间处于有毒的环境中，如二手烟、工业废气等环境污染严重的环境中，也会对肺组织造成损伤，从而诱发特发性肺纤维化。如果患者身体出现病毒感染，如流感病毒、腺病毒等，可能会对肺组织造成损伤，从而诱发特发性肺纤维化。
特发性肺纤维化患者在发病期间会出现进行性呼吸困难、干咳、乏力等症状，患者可以在医生的指导下使用吡非尼酮、尼达尼布等药物进行治疗。如果症状比较严重，使用药物治疗的效果并不佳，患者可以到正规医院配合医生通过肺移植术进行手术治疗。
2023-06-25 18:45
举报相关问题
向医生提问
特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
