首页> 妇产科> 产科> 21三体风险这个值正常吗

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黄威 主治医师 南方医科大学珠江医院 三甲

擅长:擅长诊治异位妊娠,反复妊娠失败,复发性流产,产前诊断,地中海贫血,胎儿窘迫,保胎,遗传咨询

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21三体风险一般是指孕妇在进行唐氏筛查时,筛查结果为21三体综合征的风险值,其正常值通常是在0.3%-1.0%。如果筛查结果为21三体综合征的风险值高于正常值,通常是不正常的。

唐氏筛查是一种筛查方法,主要是通过孕妇的血液检查,判断胎儿是否存在唐氏综合征等染色体异常的疾病。由于唐氏综合征是一种遗传性疾病,在进行唐氏筛查时,一般会通过孕妇的年龄、孕周、体重等信息,来判断胎儿是否有唐氏综合征等染色体异常的情况。如果筛查结果为21三体综合征的风险值为0.3%-1.0%,通常是正常的。如果筛查结果为21三体综合征的风险值高于正常值,通常是不正常的,提示胎儿可能存在唐氏综合征等染色体异常的情况,建议孕妇及时就医,通过无创DNA检查、羊水穿刺检查等方式明确诊断。

在日常生活中,建议孕妇保持良好的生活习惯,避免吸烟、酗酒等,以免对胎儿造成不利的影响。另外,孕妇需要遵医嘱定期产检,可以及时了解胎儿的生长发育情况。

2023-06-25 19:02

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唐氏筛查 (唐筛)

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

  • 相关疾病: 小儿唐氏综合征

  • 注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...

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