发病时间：不清楚
您好，我的唐筛21三体风险1：183，
补充说明：您好，我的唐筛21三体风险1：183，
X*******2 2016-10-21 10:28
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杨苹 副主任医师 太和县人民医院 三甲
擅长：擅长：妊高症、疤痕子宫、前置胎盘、新生儿窒息等各种产科疑难的处理；妇科炎症、卵巢肿瘤、子宫肌瘤、宫颈癌、子宫内膜异位症；各种不孕症，月经失调，更年期综合征的中西医结合治疗。
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你好，根据你的描述分析，唐氏筛查二十一三体综合症属于低风险，问题不是很大。不用过度紧张。建议如果不放心，就到医院做一下羊水穿刺。排除一下胎儿畸形的可能。如果检查结果正常的话，注意休息，适当活动，多吃水果和蔬菜。禁止同房，遵医嘱电器元件。
2018-12-29 13:28
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石家生 医师 凤凰肿瘤医院
擅长：肿瘤科常见病的治疗，肝癌、胃癌、宫颈癌、乳腺癌、前列腺癌等。
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唐筛是孕期重要的检查手段，是排除唐氏儿的有效手段之一的，如果有风险的话，是需要羊水穿刺，或是无创DNA检查，排除唐氏儿的可能的
2016-10-21 10:28
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赵素芬 主治医师 威县第二人民医院
擅长：在妇科及计划生育方面具有丰富的临床经验。
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只有高风险才需进一步检查，是否高风险是医生根据年龄多种指标评定的，不只是看检查，
2016-10-21 10:28
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申利文 副主任医师 天脊医院
擅长：子宫肌瘤，卵巢囊肿，月经失调，不孕症，阴道炎，性病，孕期保健，胎停育，妊娠合并症，宫外孕，先兆流产，葡萄胎，孕期保健，报告解读
提问
您的21三体为高风险，有可能有唐诗儿出现，建议您最好是做羊水穿刺，协助排查
2016-10-21 10:28
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吴凤珠 医师 云霄县陈岱中心卫生院
擅长：外阴阴道炎症、宫颈炎症、盆腔炎症性疾病、月经不调、生殖器肿瘤等妇科常见病多发病；产前咨询、孕期及产后保健及产科常见疾病的诊治。
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你好，21三体高风险，建议进一步检查一下羊水穿刺，明确是否存在染色体异常。
2016-10-21 10:27
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付婷 助理医师 北京市昌平区马池口镇北小营村卫生室
擅长：妇科炎症，不孕症，月经失调，内分泌紊乱，卵巢疾病，小儿消化不良，消化内科等常见病
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建议必要时选择无创DNA检查看看效果较好的，注意卫生的。考虑唐氏筛查只是参考的，考虑还是误差的可能大的。
2016-10-21 10:27
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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1.预防胎儿先天性神经管畸形。2.妊娠期、哺乳期妇女预防用药。
