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21三体风险正常值是多少?我这单子上是

发病时间:不清楚

21三体风险正常值是多少?我这单子上是

补充说明:21三体风险正常值是多少?我这单子上是

P*******6 2017-05-24 06:53

羊水穿刺 查染色体 21-三体综合征 综合症

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精选回答(2)

贾医生 副主任医师 39互联网医院

擅长:擅长普通外科疾病的诊治,尤其对肝胆疾病、乳腺疾病、腹部疾病、肛肠疾病、男性生殖系统疾病及妇科疾病有专长。

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你好。正常情况下,21-三体综合征的风险值为1:275,根据你的化验检查结果,你的21-三体综合症风险值明显升高,说明你的孩子有可能患有21-三体综合症。对于你现在的情况,建议尽早到正规医院进行羊水穿刺化验检查,明确诊断,及时治疗。你要避免剧烈运动,清淡饮食,多吃蔬菜和水果。

2017-12-14 22:08

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李怀璞 医师 定西市中医院

擅长:感冒,偏头痛,眩晕,消化不良,肠系膜淋巴结炎,支气管炎等常见病多发病的临床中医诊治。

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你好,这个检查没有正常值的,一般检查结果要么是低风险,要么是高风险。低风险是发生问题的风险相对较低,高风险是发生问题的风险相对较高些。不论是低风险还是高风险,都不一定风险就低就高,需要配合B超等一起检查。只要你平时不吃药,饮食生活都比较规律,少接触电子产品,一般情况下是不会出什么问题。

2017-05-24 08:15

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染色体 (染色体分析)

常用的正常和异常染色体的命名、缩写和符号(ISCN,1978)如下:A~G成 染色体组;1~22 常染色体序号;X,Y 性染色体;/ 用于分开嵌合体不同的细胞系;+,二 放在常染色体号或组的符号之前时,表示整个染色体的增加或丢失;放在染色体壁、结构或其它符号之后时,表示染色体长度的增加或减少;? 染色体结构不明或有疑问,?应放在染色体组或号之前;: 表示断裂;∷  断裂和连接;; 从几个染色体结构重排中,分开染色体和染色体区;→ 从……到……;ace 无着丝粒断片;cen 着丝粒;chi 异源嵌合体;ct 染色单体;del 缺失;der 衍生染色体;dic 双着丝粒;dup 重复;end 内复制;g 裂隙;h 次缢痕;i 等臂染色体;ins 插入;inv 倒位;inv ins 倒位插入;inv(p-q+) /inv(p+q-) 臂间倒位;mar 标记染色体;mat 来自母亲;mos 嵌合体(同源);P 染色体短臂;pat 来自父亲;Ph' 费城染色体;q   染色体长臂;r 环状染色体;rcp 相互易位;rea 重排;rec 重组染色体;rob 罗伯逊易位;s 随体;sce 姐妹染色体互换;t 易位;tan 连续(串联)易位;ter 末端;pter 短臂末端;qter 长臂末端;tri 三着丝粒。

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