首页> 内科> 血液科> 贫血> 地贫> PCR检测:检测到--/aa基因,东南亚型a地贫

PCR检测:检测到--/aa基因,东南亚型a地贫

发病时间:不清楚

PCR检测:检测到--/aa基因,东南亚型a地贫

补充说明:PCR检测:检测到--/aa基因,东南亚型a地贫

2011-04-01 00:32

地贫 地中海贫血 遗传病 溶血性贫血 头晕 乏力 面色苍白 肝脾肿大 发育不良

我要咨询

其他人还在看

精选回答(2)

郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。

找医生

PCR检测:检测到--/aa基因,东南亚型a地贫一般是指东南亚型地中海贫血。东南亚型地中海贫血是一种常染色体不完全显性遗传病,一般可以通过基因检测的方法检测出来。

东南亚型地中海贫血是一种珠蛋白肽链合成障碍引起的慢性溶血性贫血,可能会出现头晕、乏力、面色苍白等症状,还可能会出现肝脾肿大、发育不良等症状。如果出现上述症状,可以到正规医院通过基因检测的方法,检测是否感染东南亚型地中海贫血。如果检测结果为--/aa,说明没有感染东南亚型地中海贫血,可以排除该疾病。

如果确诊为东南亚型地中海贫血,可以在医生的指导下,使用地拉罗司分散片、去铁酮片等药物治疗。如果出现面色苍白、头晕等症状,可以到正规医院就诊治疗。

2023-07-25 03:11

举报

杨立志 副主任医师 商丘市睢阳区中医院

擅长:高血压,冠心病,消化系统疾病,中西医结合科,儿科

找医生

你好,你的检查结果很正常,至于你的孩子是否会遗传地贫,这就需要出生后化验一下来确定!!

2011-04-01 05:32

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

地中海贫血 (地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血)

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

适用药品

得斯芬注射用甲磺酸去铁胺

1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏,例如-输血所致的含铁血黄素沉着证,如重症地中海贫血,铁粒幼细胞性贫血,自身免疫性溶血性贫血-特发性(原发性)血色病患者因伴随疾病(例如严重贫血,心脏疾病,低蛋白血症)妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载,不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭(维持透析)患者的慢性铝过载,伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

福乃得维铁缓释片

用于明确原因的缺铁性贫血

右旋糖酐铁分散片

用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血

推荐医生更多