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先天性十二指肠闭锁

发病时间:不清楚

先天性十二指肠闭锁

补充说明:先天性十二指肠闭锁

a******7 2011-06-17 10:19

先天性十二指肠闭锁 羊水 畸形 手术

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精选回答(1)

王骞 医师 歙县人民医院

擅长:胃炎,肠炎病,气管炎,肝炎,胆囊炎,尿道炎,痔疮,高血压,颈椎病,腰椎病。

提问

你好,手术的效果,还是不错的,一般不会影响生活的

2011-06-17 10:21

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先天性十二指肠闭锁(congenitalduodenal atresia) 是胚胎时期,肠管空泡化不全所引致,属肠管发育障碍性疾病。病儿可伴有其他发育畸形,如21号染色体三体畸形(先天愚型,Down综合征)。1733年Calder首先描述本病,但直到1916年才第1次为患此病的婴儿施行手术治疗。到1931年仅有9例成活记录。1941年Ladd及Gross两位专家采用的手术方法被确认且沿用至今。

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