发病时间：不清楚
夫妻皆为地中海贫血携带者孩子会患病吗
补充说明：夫妻皆为地中海贫血携带者孩子会患病吗
2012-01-30 13:51
我要咨询
精选回答(3)
李兰娜 副主任医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：肠道疾病、胃十二指肠疾病；治疗小儿发热、咳嗽、气喘、支气管炎、肺炎等呼吸道系统疾病；小儿腹泻、胃肠炎、腹痛、消化不良等消化系统疾病；对小儿营养不良性疾病、贫血等血液系统疾病有深入的研究和治疗经验。
找医生
夫妻皆为地中海贫血携带者，孩子有可能会患病。地中海贫血是常染色体隐性遗传病，夫妻双方都携带致病基因，每次生育时，孩子有25%的概率为正常，50%的概率成为携带者，还有25%的概率会患地中海贫血，具体情况可通过产前基因诊断来明确。
2025-02-19 15:12
举报你好，地中海贫血是遗传病。地中海贫血分β地中海贫血，α地中海贫血，都是遗传病。如果儿子没有地中海贫血，儿子的爱人也没有地中海贫血，那么下一代孩子没有地中海贫血。建议，根据遗传规律，如果两个人都是地中海贫血的杂合子，他们生的孩子1/4是重症地中海贫血，2/4的孩子是轻型地中海贫血，1/4的孩子没有地中海贫血。
2018-09-23 13:58
举报
王庆松 主任医师 甘屯医院
擅长：缺血性脑卒中超早期治疗与标准化卒中单元救治模式，难治性癫痫及癫痫性情感行为障碍的临床与实验室诊治，顽固性失眠、焦虑抑郁障碍等神经心理疾患的临床与实验室诊治，头痛、震颤麻痹、老年期痴呆、脱髓鞘病等神经系统常见病、疑难病的临床诊治。
找医生
你好，这种情况难以确定是否会继续遗传，建议到医院检查一下基因和染色体情况看看
2012-02-05 19:37
举报相关问题
向医生提问
地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
