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薄芝糖肽主治重症肌无力吗?自己在家用药

发病时间:一年以上

薄芝糖肽主治重症肌无力吗?自己在家用药

补充说明:薄芝糖肽主治重症肌无力吗?自己在家用药

a******W 2012-11-22 21:21

重症肌无力 神经 肌肉 自身免疫性疾病

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医生回答(2)

李晓红 主任医师 武汉中原医院

擅长:小儿脑瘫,癫痫病,肌肉萎缩,肌营养不良,脑萎缩等神经内科疾病

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重症肌无力是一种慢性疾病,在疾病初期,药物可以改善症状。但长期服用后患者就会感到药物有效时间缩短,一旦停药病情就会复发,甚至变得难以控制,对患者的身体也会产生一定的副作用。

2013-06-01 17:12

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赵俊辉 主治医师 武警河南省总队医院 三甲

擅长:从事神经内科临床工作30余年,在细胞的临床应用领域有较深的造诣,尤其擅长治疗脑萎缩、痴呆、帕金森、脑瘫等各种神经科疾病,其独特的细胞渗透修复疗法在神经科疾病等方面获得了巨大成功。该疗法具有激活休眠脑细胞,修复受损脑神经等独特功效,从而改善患者肢体功能障碍、言语障碍、认知障碍、手脚颤抖、记忆力减退、二便失禁、情绪异常等症状,从而使病情达到彻底临床康复,是目前国际公认的最先进的疗法。

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重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。药物在疾病的早期可以起到改善患者临床症状的作用,但是长期使用产生耐药性,症状就会再次出现甚至加重,只有采取合理的治疗才能达到临床康复。

2012-11-23 09:35

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疾病百科

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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