发病时间:不清楚
父亲是轻形血友病,母亲健康,子女会遗传吗
补充说明:父亲是轻形血友病,母亲健康,子女会遗传吗
2012-12-14 14:11
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
父亲是轻型血友病,母亲健康,子女不一定会遗传。
血友病属于一种先天性遗传性疾病,主要是由于体内凝血因子缺乏而引起的,可能会导致患者出现轻微损伤后出血不止、血肿等症状。如果父亲是轻型血友病,母亲正常,在怀孕期间定期到医院产检,子女可能会携带该基因,但并不会出现异常表现。
如果父亲是轻型血友病,母亲是正常的,在怀孕期间没有定期到医院产检,子女可能会携带该基因,但并不会出现异常表现。如果父亲是轻型血友病,母亲是正常的,在怀孕期间定期到医院产检,子女可能会携带该基因,但也不会出现异常表现。
建议在怀孕期间要定期到医院产检,如果发现胎儿存在异常,可以及时进行处理。
2023-07-25 03:17
举报您好,血友病是有遗传性的,血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生自发性出血。出血为本病主要的表现。终身有轻微损伤或手术后长时间出血的倾向。出血程度及发病的早晚与患者血浆中FⅧ活性水平有关。
2018-11-09 09:52
举报你好根据你描述的情况,如果父亲是血友病,母亲完全正常,不是携带者的话,那么他的儿子是完全正常的女儿有50%的发病率。但是如果父亲为学有病,母亲为携带者的话,那么女儿出现血友病的几率为50%,而50%为携带者,儿子有50%血友病几率。这只是一个几率问题。
2018-08-22 18:49
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
咖啡酸片
用于外科手术时预防出血或止血,以及内科、妇产科等出血性疾病的止血。也用于各种原因引起的白细胞减少症、血小板减少症。
复合维生素片
用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血;②用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物; ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血;④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血;⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血; ⑥中枢动脉