发病时间:不清楚
你好,我妻子是a型地贫携带者,我是b型
补充说明:你好,我妻子是a型地贫携带者,我是b型
a******M 2013-03-16 14:58
我要咨询
精选回答(1)
你好,从你们检查的结果来看,说明有地中海贫血,一旦怀孕后有可能会遗传,地中海贫血,主要是因为遗传缺陷珠蛋白链合成缺如或者是不足导致的。会有贫血,脾进行性增大,黄疸发育不良,甲状腺,肾上腺等功能下降,严重者多因继发感染,心力衰歇而死亡。暂时还不能确定严重性。建议轻型的地中海贫血无需治疗,中型或者重型可以采取输血和去铁治疗。例如铁螯合剂,基因活化治疗,必要的情况下也可以选择脾切除。
2019-01-29 14:38
举报相关问题
向医生提问
地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群:所有人群,婴幼儿
典型症状: 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查: 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)