发病时间：不清楚
重症肌无力治疗期间病情会加重吗?
补充说明：重症肌无力治疗期间病情会加重吗?
2013-12-18 06:41
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重症肌无力治疗期间病情是否会加重，需要根据患者自身的情况进行判断，如果患者积极配合医生治疗，并且没有出现不良症状，一般病情不会加重，如果患者不积极配合医生治疗，并且出现了不良症状，则病情可能会加重。
重症肌无力属于神经肌肉传递障碍性疾病，可能与家族遗传、免疫系统紊乱、药物刺激等因素有关。患者可能会出现肌肉疲软无力、易疲劳、运动后症状加重等症状，还可能会出现眼肌、延髓肌、肢体肌肉无力的情况。如果患者积极配合医生进行对应的治疗，并且没有出现不良症状，一般病情不会加重。如果患者不积极配合医生进行治疗，并且出现了胸闷、气短、呼吸困难、吞咽困难等症状，则病情可能会加重，严重时可能会出现肌无力危象。
重症肌无力患者可遵医嘱口服溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片、醋酸片等药物进行改善，也可以通过重复经颅磁刺激的方式进行缓解。如果患者病情比较严重，可以去正规医院通过胸腺切除术进行治疗。在日常生活中，患者要保持良好的生活习惯，注意多加休息，避免过度劳累，保证充足睡眠，有利于身体恢复。
2023-07-24 06:44
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冷贵生 副主任医师 济南军区总医院 三甲
擅长：擅长各类神经内科疾病的诊断和治疗，诊治范围：脑瘫、脑萎缩、肌肉萎缩、肌营养不良、运动神经元病等神经内科疾病。对于患者我本着救死扶伤的原则，认真负责的对待每个患者。
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你好，重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。建议您尽快到医院进行诊断，选择一种科学的方法治疗有利于患者更好的恢复，可以通过替代、修复变性坏死脑神经因子的功能，产生神经递质，防止蛋白的错构和聚集，降解处于错构的蛋白质，从而阻止疾病的进展，恢复丧失的神经功能。
2014-01-14 09:58
举报这种情况建议到神经内科就诊做一下脑CT、肌电图、血压血糖血脂等检查，明确病因再进行治疗。
2013-12-18 06:52
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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稳定性心绞痛,脑梗塞,神经内科,心血管内科。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
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沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）是由长效b2受体激动剂与糖皮质激素组成的复方吸入制剂。适用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗。
