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遗传性共济失调怎么治疗
补充说明:遗传性共济失调怎么治疗
2014-03-02 22:15
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遗传性共济失调可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗的方式进行缓解,多考虑是常染色体显性遗传引起的,也可能是小脑性共济失调。
1、常染色体显性遗传
常染色体显性遗传是一种遗传性的疾病,常染色体显性遗传累及到小脑,会出现共济失调的情况。建议患者在日常生活中要注意饮食清淡,多吃些新鲜的水果蔬菜,少吃辛辣刺激油腻的食物,保证充足的睡眠。也可以在医生的指导下通过功能训练的方式进行缓解。
2、小脑性共济失调
小脑性共济失调是由于小脑及其相关的神经结构受到损害而引起的,可能与遗传因素有关。患者在日常生活中要注意放松心情,保持心情愉悦,也可以遵医嘱服用营养神经类的药物进行治疗,比如维生素B1片、维生素B12片等。
除此之外,也可能是橄榄体脑桥病、囊性纤维病、黑蒙性痴呆等原因导致的。如果患者出现身体不适,建议及时去医院就医,以免延误病情。
2023-07-24 06:44
举报冷贵生 副主任医师 济南军区总医院 三甲
擅长:擅长各类神经内科疾病的诊断和治疗,诊治范围:脑瘫、脑萎缩、肌肉萎缩、肌营养不良、运动神经元病等神经内科疾病。对于患者我本着救死扶伤的原则,认真负责的对待每个患者。
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问题分析:遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;有遗传史,共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外,常累及脊髓后柱,锥体束、脑桥核、基底核,脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重,最终使患者卧床,临床症状复杂、交错重叠,即使同一家族也可表现高度异质性。
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遗传性共济失调(hereditaryataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外,常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重,最终使患者卧床,临床症状复杂、交错重叠,即使同一家族也可表现高度异质性。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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