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21三体综合征高风险，是不是孩子不能要
补充说明：21三体综合征高风险，是不是孩子不能要
2021-03-23 19:50
21三体综合征 21-三体综合征 胎儿 染色体异常 智力低下
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鹿志霞 副主任医师 济南市中西医结合医院 三甲
擅长：生殖内分泌疾病，多囊卵巢综合征，月经失调，不孕症，产科急危重症；妊娠恶阻、胎动不安、乳汁淤积、产后恶露不绝、缺乳等。产后盆底康复。
提问
21三体综合征一般是指21-三体综合征，孩子是否能要需要根据具体情况决定，如果是高风险，可能是胎儿存在染色体异常，如果是低风险，一般是正常的情况。
1、高风险
21-三体综合征是一种染色体疾病，主要是由于21号染色体异常所导致的，常见的症状有智力低下、身体发育缓慢、面容特殊等。如果在进行检查时，出现21-三体综合征高风险的情况，一般是胎儿存在染色体异常所导致的，这种情况下，胎儿是不能要的。如果在检查时出现21-三体综合征的情况，建议及时到正规医院进行进一步检查，如果情况比较严重，需要在医生的指导下通过引产手术的方式进行治疗，以免给身体带来伤害。
2、低风险
21-三体综合征通常是一种遗传性疾病，如果父母双方或者其中一方患有21-三体综合征，会增加孩子患病的概率。如果在进行检查时，没有出现21-三体综合征高风险的情况，一般是正常的情况，孩子是可以要的。在日常生活中要保持良好的生活习惯，避免长期熬夜，多吃一点新鲜的蔬菜和水果，比如胡萝卜、西红柿、猕猴桃等，有利于补充身体内所需要的营养。
2022-08-26 17:54
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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