发病时间：不清楚
补充说明：胆道闭锁手术后不能活一辈子吗
2021-07-20 15:51
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一般胆道闭锁手术的效果比较好，大概70%-80%的患儿术后存活非常好。胆道闭锁的诊断一般可以选择做B超检查，也可以做核磁共振检查，了解患儿胆道的情况。一旦确诊胆道闭锁，可能建议进行手术治疗，手术方式称为胆肠吻合手术。手术以后要观察患儿的肝功能改变，判断胆红素是否下降，肝脏是否出现缩小、肝硬化的表现。疾病不能一概而论，因个体差异的区别不一样，条件允许的情况下，尽量进行原位的肝移植手术。
2021-07-26 13:39
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
