首页> 儿科> 新生儿科> 小儿先天性巨结肠> 先天性巨结肠会遗传吗

精选回答(1)

黄诚英 副主任医师 北流市人民医院

擅长:对内科常见病都可以进行初步诊断和治疗。

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你好!先天性巨结肠是由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,近端结肠肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠道疾病之一。先天性巨结肠一般不会引起这种感染性疾病的发生,出现败血症多继发于其他严重感染,需积极抗感染治疗。

2018-04-13 09:52

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医生回答(2)

黄海颜 主治医师 三甲

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您好: 先天性巨结肠是一种较常见的消化道畸形,是由于胚胎发育期由于病毒感染、代谢紊乱、胎儿局部血运障碍等因素作用下,造成肠壁神经节细胞减少或发育停顿,或神经节细胞变性, 致使远端无神经节细胞的肠段呈痉挛、狭窄状,形成功能性肠梗阻。 一般情况下是不会引起败血症的。 但是这个病是有遗传倾向的。

2014-05-30 22:48

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木荟萱 主治医师 三甲

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你好,你说的情况考虑是不会遗传的,你不用担心的,建议你定期到医院给予检查,确诊后给予对症治疗的

2014-05-30 22:48

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先天性巨结肠 (希尔施普龙病)

先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。

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