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先天性巨结肠有遗传基因吗

发病时间:不清楚

先天性巨结肠有遗传基因吗

补充说明:先天性巨结肠有遗传基因吗

2024-05-28 10:59

先天性巨结肠 肠道 直肠 结肠 早产 发育

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叶志伟 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:胃肠道良恶性疾病,甲状腺疾病,腹股沟疝

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先天性巨结肠可能与遗传基因有关,特别是父母一方患病时,子女患病风险增加。
先天性巨结肠是由于神经节细胞发育不全导致肠道动力障碍的疾病,主要影响直肠和远端结肠。神经节细胞的缺失或减少是由基因调控的,因此该疾病可能存在遗传倾向。当父母双方中有一方患有先天性巨结肠时,其子女患此病的风险会增加。然而,环境因素如早产、宫内感染等也可能影响神经节细胞的发育,导致疾病的发生。
如果家族中没有先天性巨结肠患者,则子女罹患该疾病的概率相对较低。此外,某些药物或毒素暴露也可能会干扰神经节细胞的正常发育,但这种情况较为罕见。
建议定期进行健康检查,尤其是对于有家族史的人群。若怀疑自己或家人存在先天性巨结肠的症状,应尽快就医以获得正确的诊断和治疗方案。

2024-05-28 15:06

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先天性巨结肠 (希尔施普龙病)

先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。

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