发病时间：不清楚
男性肥厚型心肌病孩子
补充说明：男性肥厚型心肌病孩子
a******W 2014-07-21 19:35
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精选回答(1)
男性肥厚型心肌病孩子的遗传风险需客观看待：若父亲携带致病基因，子代有约百分之五十概率遗传，但并非必然发病，表现存在明显个体差异。该病可在一生中任何阶段显现，部分孩子早期无明显症状，定期心脏超声和基因筛查有助于早发现。日常应避免剧烈竞技性运动，关注胸闷、气短等信号。多数孩子在规范随访下能保持良好生活质量，家长保持平和心态、配合专科管理尤为重要。
2026-04-14 03:56
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医生回答(1)
您好；本病发病年龄在30－50岁，起病隐匿，进展缓慢。多数无明显症状，有症状者以胸闷、胸痛、心悸为主，晚期可出现心功能不全征象。体检可见心尖搏动为抬举性，有滞留感，常可闻及第三、第四心音，心前区杂音多为1－2级，有二尖瓣关闭不全者，杂音可达3级以上。心衰者有肺部罗音，下肢浮肿、肝大等。
2014-07-21 19:35
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肥厚型心肌病(hypertrophiccardiomyopathy，HCM)是一种以心肌进行性肥厚、心室腔进行性缩小为特征，典型者在左心室，以室间隔为甚，偶而可呈同心性肥厚为特征的一种心肌病。以左心室血液充盈受阻、舒张期顺应性下降为基本病理特点的原因不明的心肌疾病。根据左室流出道有无梗阻可将其分为梗阻型和非梗阻型两型。通常为常染色体显性遗传。
