发病时间：不清楚
吴永伦胸肌
补充说明：吴永伦胸肌
a******W 2014-07-22 01:27
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精选回答(1)
吴永伦胸肌无力可能与进行性脊髓性肌肉萎缩症有关。
吴永伦患有进行性脊髓性肌肉萎缩症，由于基因缺陷导致神经元存活蛋白功能丧失，引起运动神经元退化，进而影响到胸肌的功能。该疾病常伴有脊髓前角细胞变性，因此会出现以近端为主的肌肉萎缩和无力，包括胸肌在内的下颌、呼吸肌等均会受到影响。
针对吴永伦胸肌无力的症状，需要排除是否存在外伤史或手术史引起的继发性损伤，以及是否伴随有神经系统疾病的既往病史，如多发性硬化等。
关注吴永伦的健康状况时，应注意观察其日常生活中的活动能力和姿态变化，并建议定期进行神经电生理检查以及肌酶谱检测，以便及时发现病情进展和调整治疗方案。
2023-12-24 18:18
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医生回答(1)
不知道你做过系统的检查没有。所以只能以临床经验按一般情况来回答你的问题。很可能你多年以前有努伤过，只是当时症状比较轻微未引起你的注意。但是肌肉损伤的病理是客观存在的。应该是胸大肌损伤在先，你现在的情况已经累及肩部的肌肉和肩胛冈的肌肉群。建议您去正规的医疗机构去做全面的检查后，可以去理疗科看看。
2014-07-22 01:27
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
常见检查：
就诊科室：保健科
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