发病时间：不清楚
小儿假肥大型肌营养不良
补充说明：小儿假肥大型肌营养不良
a******W 2014-07-27 18:26
小儿假肥大型肌营养不良 智力低下 神经系统检查 肌肉萎缩 反射
我要咨询
精选回答(1)
小儿假肥大型肌营养不良可以通过营养支持治疗、物理疗法、基因治疗、干细胞移植和呼吸管理等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业评估和治疗。
1.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高蛋白、易消化的食物，以满足患者因肌肉萎缩而增加的能量需求。适当补充蛋白质有助于维持肌肉强度和功能，改善临床症状。
2.物理疗法
物理疗法通过一系列锻炼计划来增强肌力和灵活性，通常由康复师指导进行。此措施有助于延缓病情进展，提高生活质量。
3.基因治疗
基因治疗涉及将健康基因引入患者体内以替代异常基因，可能需要个性化设计载体及优化转染策略。目标是纠正导致肌病的遗传缺陷，长期效果取决于所用技术的安全性和有效性。
4.干细胞移植
干细胞移植涉及从骨髓或其他来源获取未分化的干细胞并将其注入受损区域，旨在促进组织修复。理论上可再生受损的肌肉细胞，但实际应用仍存在风险和挑战。
5.呼吸管理
呼吸管理包括使用辅助器具如气管切开套管或呼吸机来支持患者的通气功能。由于DMD患者常伴随肺功能减退，有效控制呼吸困难可显著提高生活质量和预期寿命。
除上述措施外，建议定期评估患者的心理和社会需求，提供心理咨询和支持服务，帮助家庭成员应对压力和挑战。此外，应鼓励患者参与适合其能力范围的活动，如游泳或骑自行车，以保持身体状态并增强自信心。
2024-01-11 01:20
举报相关问题
医生回答(1)
你好，小儿假肥大型肌营养不良会有奔跑困难，逐渐出现走路和上楼困难，下蹲站起困难。神经系统检查可见四肢肌力低下，肌肉萎缩，腱反射减弱。由于骨盆带肌肉无力而呈典型的鸭步
2014-07-27 18:26
举报向医生提问
小儿假肥大型肌营养不良是好发于儿童的一种原发于肌肉组织的X-染色体隐性遗传的等位基因病。即父母携带此基因但不发病，二者结合后可使后代发病。主要分为DMD(duchenne muscular dystrophy，DMD)和BMD(becker muscular dystrophy，BMD)两型。
精苓口服液
补益心肾,养血调肝。用于儿童面色无华，发育迟缓，注意力不集中，记忆力减退，智力低下等症状的改善。
滋心阴胶囊
滋养心阴、活血止痛。用于心悸、失眠、五心烦热、少苔质红、脉细数等心阴不足型胸痹，如冠心病、心绞痛，此外，对肺源性心脏病、高血压性心肌病、风湿性心脏病、病毒性心肌炎、慢性心力衰竭、心律失常以及更年期综合症等属心阴不足者都有较好疗效。
盐酸帕罗西汀片
治疗各种类型的抑郁症。包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。常见的抑郁症状：乏力，睡眠障碍，对日常活动缺乏兴趣和愉悦感，食欲减退。治疗强迫性神经症。常见的强迫症状：感受反复和持续的可引起明显焦虑的思想、冲动或想象，从而导致重复的行为或心理活动。治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。常见的惊恐发作症状：心悸，出汗，气短，胸痛，恶心，麻刺感和濒死感。治疗社交恐怖症／社交焦虑症。焦虑的症状：心悸，出汗，气短等。通常表现为继发于显著或持续的对一个或多个社交情景或表演场合的畏惧，从而导致回避。
心荣颗粒
助阳、益气、养阴。用于心阳不振，气阴两虚型冠心病、心绞痛、心肌炎、心肌病。证见胸闷隐痛，心悸气短，头晕目眩，倦怠懒言，面色少华，口唇发紫等
