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小儿假肥大型肌营养不良是不是遗传的

发病时间:不清楚

小儿假肥大型肌营养不良是不是遗传的

补充说明:小儿假肥大型肌营养不良是不是遗传的

2024-05-24 14:21

小儿假肥大型肌营养不良 遗传病 肌萎缩 缺陷 肌肉 肌无力 肌营养不良 孕期 胎儿 发育 生育

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精选回答(1)

吴泽霖 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:间质性肺疾病、肺炎、上呼吸道感染、胸膜疾病、白血病、淋巴瘤、贫血、紫癜性疾病、肝脏疾病、功能性胃肠病、肠道疾病、胃十二指肠疾病

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小儿假肥大型肌营养不良是遗传的,因为该疾病是由基因突变导致的X染色体连锁隐性遗传病。
基因突变导致抗肌萎缩蛋白的功能缺陷,进而引发肌肉功能障碍,表现为肌无力、肌萎缩等症状。该疾病通过X染色体遗传,因此男性患者将此病传给女儿,而女儿通常是携带者,不会立即表现出症状。
假肥大型肌营养不良还可能与环境因素有关,如孕期接触有害物质或感染某些病毒等,这些都可能导致胎儿发育异常,增加患病风险。
在考虑生育时,建议咨询专业医生,并进行基因检测以评估风险。若确诊为携带者,则应采取适当措施减少子代患病的可能性。此外,对于已患该病的患儿,可通过康复训练延缓病情进展,提高生活质量。

2024-05-24 16:40

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小儿假肥大型肌营养不良是好发于儿童的一种原发于肌肉组织的X-染色体隐性遗传的等位基因病。即父母携带此基因但不发病,二者结合后可使后代发病。主要分为DMD(duchenne muscular dystrophy,DMD)和BMD(becker muscular dystrophy,BMD)两型。

适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

盐酸替扎尼定片

盐酸替扎尼定片为中枢性骨骼肌松弛药,用于: (1)下列疾病造成的疼痛性肌痉挛的改善—颈、肩及腰部疼痛等局部疼痛综合征。 (2)下列疾病引起的中枢性肌强直—脑血管意外、手术后遗症(脊髓损伤、大脑损伤)、脊髓小脑变性,多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等。

富马酸喹硫平片

各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效,对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁焦虑及认知缺陷症状。

西帕依固龈液

健齿固龈,清血止痛。用于牙周疾病引起的牙齿酸软,咀嚼无力,松动移位,牙龈出血以及舌生疮,咽喉肿痛,口臭烟臭。

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