首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 重症肌无力病友之家

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

找医生

眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活;2、讲话大舌头,鼻音重,声音沙哑,构音不清;3、咀嚼无力,无法搅拌食物,食物吞咽困难;4、喝水饮呛,或从鼻孔流出;5、无力咳痰,呼吸困难,发生窒息;6、抬头无力,举臂无力,走路无力,难以跑跳,无法完成重复性的动作;7、举臂困难,走路困难,下蹲、爬楼、上车、蹬高困难。

2014-08-06 20:28

举报

医生回答(1)

李芯蕾 主治医师 三甲

找医生

重症肌无力病友之家,我国重症肌无力疾病友群正在逐年增加,需要我们重视。

重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患者常见眼睑下垂、视物模糊、复视、斜视、眼球转动受限、咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难等症状。重症肌无力一般可通过药物、手术、胸腺切除等方式进行治疗。

重症肌无力患者应遵医嘱用药,切勿私自停药或更改药物剂量。患者还应避免过度劳累、熬夜、情绪波动等,以免加重病情。患者还应适当进行体育锻炼,如慢跑、散步、打太极等,有助于增强体质,提高自身免疫力。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。

2014-08-06 20:28

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

推荐医生更多