发病时间：不清楚
新生儿胆道闭锁
补充说明：新生儿胆道闭锁
a******W 2014-08-18 21:14
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新生儿胆道闭锁是一种需尽早识别的严重肝胆疾病，若未及时干预，胆汁淤积可逐渐损伤肝脏功能。典型表现包括出生后持续黄疸、大便颜色变浅甚至呈陶土色、小便颜色加深，部分患儿腹部逐渐膨隆。该病确诊依赖超声、血液检查及术中胆道造影等综合评估，治疗以手术重建胆汁引流为主，时机越早效果通常越好，但个体差异明显，部分患儿术后仍需长期随访管理。家长若发现相关迹象，应尽快至有经验的儿科中心就诊，避免延误评估。
2026-07-01 01:21
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
