发病时间：不清楚
新生儿唐氏综合症
补充说明：新生儿唐氏综合症
a******W 2014-08-22 09:59
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精选回答(1)
新生儿唐氏综合症，也称为21三体综合症，是一种由于染色体异常导致的先天性疾病。
这种综合症之所以重要，是因为它影响着新生儿的生长发育，对家庭和社会都有深远的影响。了解和识别唐氏综合症，有助于早期干预和支持，改善患者的生活质量。
唐氏综合症是由21号染色体出现异常导致的。正常情况下，人类拥有46条染色体，其中23对。唐氏综合症患者则有额外的21号染色体，导致身体和智力发育迟缓。这种异常可能是由于卵子或精子形成过程中的染色体分离错误引起的，也可能是由于受精卵在早期分裂过程中染色体分配不均造成的。
面对唐氏综合症的诊断结果，家长应保持冷静，理性看待。唐氏综合症虽然无法治愈，但通过早期干预，包括语言、运动和认知训练，可以显著改善患者的生活质量。重要的是，家长需要认识到，每个唐氏综合症患者的情况都是独特的，因此治疗和教育计划也应个性化定制。同时，家长应该警惕那些未经证实的治疗方法，避免盲目尝试可能带来风险的疗法。
【实用小贴士：】
1. 早期进行新生儿筛查，及时发现唐氏综合症。
2. 寻求专业医生的指导，制定个性化的治疗和教育计划。
3. 加入相关的支持团体，获取更多资源和信息。
4. 保持积极乐观的态度，为孩子提供一个充满爱的成长环境。
2025-11-29 14:22
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医生回答(1)
唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病，也是人类第一个被确认的染色体病。“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。其特征主要表现严重的智力低下，智商多为20~60，只有同龄正常人的1/4~1/2。它有独特的面部和身体畸形，如小头，枕部扁平，项厚，眼裂小，外侧上斜，内眦深，眼距宽，马鞍鼻，口常半开，舌常口外，手指短粗，掌纹有通贯，小指内弯等。
2014-08-22 09:59
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