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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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眼重症肌无力症是一种自身免疫性疾病,主要影响眼部肌肉,典型表现为上眼睑下垂和视物重影,症状常呈晨轻暮重波动。该病由免疫系统异常攻击神经肌肉接头所致,部分患者可能伴有胸腺异常。诊断需结合临床表现、疲劳试验及抗体检测等。治疗以改善症状和控制免疫异常为主,多数患者预后良好,但个体差异较大,病情可能反复。日常注意规律作息、避免过度疲劳和情绪波动,出现症状变化应及时就医随访。

2026-04-17 19:43

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医生回答(1)

许若彬 主治医师 三甲

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你好,眼睛重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的慢性疾病。眼睛重症肌无力,最长见的首发症状为眼外肌不同程度无力,包括上睑下垂,眼球活动受限而出现复视,但瞳孔扩约肌不受累。眼外肌肌力弱可由单眼开始,以后累及双眼;或双眼同时发病,但两侧受累程度常不对称。祝你健康!

2014-08-26 00:15

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疾病百科

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•重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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