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夜盲症是不是遗传病

发病时间:不清楚

夜盲症是不是遗传病

补充说明:夜盲症是不是遗传病

a******W 2014-08-27 14:50

夜盲症 遗传病 夜盲 近视 弟弟 眼睛 变性 维生素A 晶状体浑浊 视力

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精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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夜盲症可能具有一定的遗传性。
夜盲症与多种疾病相关联,其中一些是由基因突变所致,如视紫红质合成障碍、先天性静止性夜盲等;而另一些则源于后天因素,如维生素A缺乏、视网膜色素上皮功能异常等。由于某些夜盲症的病因涉及遗传因素,因此存在一定的遗传风险。但需注意的是,不同类型的夜盲症其遗传方式各异,且并非所有的夜盲症均受遗传控制。
引起夜盲症的原因还包括年龄增长导致的晶状体浑浊,影响了进入眼内的光线量,从而出现夜间视力差的现象。
对于夜盲症患者,特别是儿童患者,应考虑家族史以评估潜在的遗传风险,并采取适当的干预措施,如营养补充或治疗原发性疾病。

2024-01-10 02:07

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医生回答(1)

刘心蕊 主治医师 三甲

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先天性出现夜盲症多数和存在有视网膜色素上皮变性有关,其发病的因素于遗传有一定的关系。
如果您爱人属于正常的,那么你们的孩子患病的几率为50%。

2014-08-27 14:50

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夜盲症 (维生素A缺乏病,蟾皮病,蟾皮症,维生素A缺乏症)

维生素A缺乏病(VitaminAdeficiency)是因体内缺乏维生素A而引起的全身性疾病,其主要病理变化是全身上皮组织显现角质变性。眼部症状出现较早而显著,对暗适应能力降低,继之结膜、角膜干燥,最后角膜软化,甚至穿孔,故又有夜盲前些天(night blindness)、干眼症(xerophthalmia)及角膜软化症(keratomalacia)等之称。本病多见于营养不良及长期腹泻的婴幼儿,发病高峰多在1~4岁,6岁以上较少见,亚非发展中国家均多见此病,在我国边远地区尚非少见。

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