发病时间：不清楚
运动神经元遗传么
补充说明：运动神经元遗传么
a******W 2014-09-07 22:12
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精选回答(1)
运动神经元病可能具有一定的遗传性。
运动神经元病是一组慢性进行性神经系统疾病，主要累及脊髓前角、脑干运动神经核、延髓、大脑皮层锥体束，进而导致肌肉逐渐无力以至瘫痪，甚至呼吸衰竭。这些病变通常是由特定基因突变引起的，当这些异常基因通过家族遗传方式传递给后代时，就可能导致下一代也出现相关症状。
此外，某些环境因素也可能与运动神经元病的风险增加有关，如重金属中毒或长期接触有毒物质。
因此，对于存在运动神经元遗传风险的人群，建议定期进行神经功能评估以及相关基因检测，以便早期发现和干预可能的病情进展。
2024-01-02 03:28
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医生回答(1)
有些类型是与遗传基因有关的，如原则性侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症等，不过这些类型在临床上发病比较罕见。运动神经元病的遗传性是不确定的，但有女性携带时遗传可能性大于男性，并且女性携带者往往出现隐性现象，发病几率小，而到了孩子身上后往往是显性的，发病几率大。
2014-09-07 22:12
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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