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散发性运动神经元会不会遗传

发病时间:不清楚

散发性运动神经元会不会遗传

补充说明:散发性运动神经元会不会遗传

a******W 2021-06-30 09:58

运动神经元病

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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散发性运动神经元病可能有遗传风险。
散发性运动神经元病是由于基因突变导致的运动神经元损伤,这些基因突变可以是新发生的,也可以通过遗传获得。因此,尽管大部分病例为散发,但仍可能存在一定的遗传风险。为了进一步了解个体的风险,建议进行相关基因检测或咨询专业医生。
如果家族中有明确的遗传史,则患者可能携带与散发性运动神经元相关的致病基因,其子女患病的概率会相应增加。
对于散发性运动神经元病,早期诊断和治疗至关重要。定期体检以及开展家族健康评估可帮助识别潜在风险,并采取适当措施降低遗传风险。

2024-03-19 23:30

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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