发病时间：不清楚
真正两性人
补充说明：真正两性人
a******W 2014-09-09 20:35
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精选回答(1)
真正两性人需要通过基因检测来确诊。
真正两性人的诊断通常基于临床症状、体格检查和实验室测试的结果综合评估。基因检测可以确认个体是否携带决定男性或女性特征的关键基因突变，从而帮助做出准确诊断。
在某些情况下，个体可能表现为混合性别特征，例如同时具有部分男性和女性生殖器官，这被称为真两性畸形。这种情况可能需要进一步的影像学检查，如超声波或MRI，以确定具体的解剖结构。
对于真正两性人，建议定期进行激素水平监测和身体发育跟踪，以及心理咨询，以支持其身心健康发展。
2024-01-18 01:36
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医生回答(1)
两性人是属于卵子与精子结合以后发育不正常引起的畸形，一般情况下都会有一种为性鉴别的功能主要特征显示，就是说虽然是两性表现，但是有一种性别是他的主要特征的，不是两种器官都有作用。好除了蛋蛋以外，其他的男女生殖器官都有，不过这种人要是天生的，一般选择做女性的比较多，至于去变男还是变女需要通过检查，结合自身身体情况性特怔情况决定，医生会尽最大能力帮助你手术的。女假两性畸形 具有卵巢组织，性染色体为XX，性染色质为阳性，外生殖器呈现不同程度的男性化。临床表现为患者具有男性体征，阴蒂肥大甚至与男性阴茎相似，体毛呈男性分布，肌肉发达，有喉结及声音嘶哑，皮肤粗糙，面部为男性，上唇有须，两耳前有鬓角等。由于男性激素过多，可影响乳房及子宫的发育，无月经来潮，阴毛的分布又为女性，阴道口小，常因阴唇后联合过长而将阴道口遮盖。此型的病因为先天性肾上腺皮质增生，也可由于妊娠早期母体内雄激素过多所致。先天性肾上腺皮质增生为一种常染色体隐形遗传病，肾上腺分化发生在副中肾管发育滞后和外生殖器和尿生殖窦发育之前，故仅引起外生殖器异常，内生殖器仍为女性。
2014-09-09 20:35
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两性畸形是一种先天性的生殖器官畸形并有第二性征的异常，两性畸形的类型繁多、表现各异，早期确定性别畸形的实质，适时地进行治疗是非常重要的。两性畸形可分为真两性畸形和假两性畸形，真两性畸形是在机体内同时存在卵巢和睾丸组织，染色体核型可以为正常男性型，女性型或嵌合型，生殖导管和外生殖器往往为两性畸形。真两性畸形生殖腺必须是完整的，即睾丸必须有正常的结构，有曲细精管、间质细胞及生殖细胞的迹象;卵巢必须有各种卵泡并有卵细胞生长的现象，至于仅有卵巢或睾丸的残遗组织，不属于真两性畸形。
