发病时间：不清楚
幼儿地中海贫血症
补充说明：幼儿地中海贫血症
a******W 2014-10-06 21:10
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精选回答(1)
幼儿地中海贫血症是一种遗传性溶血性贫血疾病。
遗传性溶血性贫血疾病是由于遗传基因缺陷或突变，导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺失所引起的一组贫血。根据遗传缺陷的不同，可以分为常染色体隐性遗传性贫血和常染色体显性遗传性贫血两大类。幼儿地中海贫血症是一种遗传性溶血性贫血疾病，是由于幼儿的父母双方或一方患有地中海贫血症，导致幼儿的基因遗传给自己的后代，导致幼儿的血红蛋白中一种或多种珠蛋白肽链合成缺乏或不足所引起的一组贫血。患有地中海贫血症的幼儿可能会出现面色苍白、身体乏力、食欲不振、黄疸等症状，家长应及时带幼儿到医院就诊，在医生的指导下给幼儿使用去铁胺、去铁酮等药物进行治疗。必要时，还可考虑进行输血治疗。
在日常生活中，家长应注意幼儿的饮食健康，可以适量给幼儿吃富含铁元素的食物，比如猪肝、菠菜等，有助于改善病情。
2014-10-06 21:10
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医生回答(1)
地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，会提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。轻型的患者可以无症状或表现出轻度的贫血而已，重症的患者出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显。轻症患者可以不用特殊治疗，重症患者需要输血和去铁治疗，根治必须行骨髓移植。
2014-10-06 21:10
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
定坤丹
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