发病时间：不清楚
人类嗜血细胞综合征
补充说明：人类嗜血细胞综合征
a******W 2014-12-03 12:59
综合征 嗜血细胞综合症 噬血细胞综合症 病毒感染 组织细胞增生
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精选回答(1)
人类嗜血细胞综合征一般指爱泼斯坦纳-巴尔病毒感染综合征，是由于机体感染爱泼斯坦纳-巴尔病毒引起的一种疾病。
爱泼斯坦纳-巴尔病毒是一种单链RNA病毒，可通过呼吸道、消化道、皮肤黏膜等途径传播，患者可能会出现发热、肌肉痛、乏力、皮疹、淋巴结肿大等症状。如果患者出现上述症状，建议及时到医院就医，通过血常规、血生化等检查明确诊断。如果确诊为该疾病，患者可以在医生指导下使用更昔洛韦、西多福韦等抗病毒药物进行治疗。同时，患者也可以遵医嘱使用人血丙种球蛋白进行治疗。如果患者出现发热的症状，可以遵医嘱使用布洛芬、对乙酰氨基酚等药物进行治疗。
在日常生活中，患者需要注意加强营养，可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有助于提高机体免疫力。另外，患者还需要注意多休息，避免过度劳累，以免加重病情。
2018-09-21 19:24
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医生回答(2)
人类嗜血细胞综合征的诊断需进行骨髓活检和特异性实验室检测。
此疾病需要通过骨髓活检来评估造血功能状态，并且特定实验室检测可帮助确认血液中是否存在噬血细胞的现象。
在某些罕见情况下，人类嗜血细胞综合征可能与遗传因素有关，例如遗传性免疫缺陷病或基因突变等。这些情况通常需要进一步的基因检测以确定具体原因。
面对人类嗜血细胞综合征，应避免不必要的手术或其他侵入性操作，以减少感染风险。同时，患者家属应注意观察病情变化，及时就医并配合医生制定治疗方案。
2024-02-20 15:26
举报噬血细胞综合症 不是遗传性疾病.这种疾病是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生,是血液内科一种少见的疾病.病因可能是感染、药物或肿瘤引起的. 多发于儿童， 噬血细胞其特点为单核-巨噬细胞增生活跃，并有明显的吞噬红细胞现象。
2014-12-03 12:59
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郎格罕斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis)或郎格罕斯细胞病(Langerhans' cell disease)又称组织细胞增生症X(Histiocytosis X),为一组少见的,以郎格罕斯细胞增生为主的疾病.本病的病因和发病机制尚不清楚,有人认为是反应性疾病,而非真性肿瘤.也有人认为本病是免疫系统异常所致,但通过PCNA免疫组化可见较多的阳性细胞,且病变中常见核分裂象故认为是增生性疾病,可能为肿瘤性增生.
症状起因：本病主要由增生的郎格罕斯细胞、嗜酸粒细胞及其他炎症细胞组成,还可见多核巨细胞和坏死组织,上皮下方常有一层未被侵犯的结缔组织带(fig.3)。 郎格罕斯细胞多呈灶状、片状聚集,细胞体积较大,胞浆丰富,弱嗜酸性,细胞核呈圆形、椭圆形或分叶状,核仁明显,胞核常出现核沟(fig.4,5)。 在韩雪柯病可见大量吞噬脂类的组织细胞称为泡沫细胞,多见于坏死区周围,而嗜酸粒细胞较少。 勒雪病中,郎格罕斯细胞大量增生,出现较多异形核及核分裂相,但无泡沫细胞。 用OKT6、S-100蛋白(fig.6)可作为郎格罕斯细胞的免疫组化标记物。胞浆和胞核均为强阳性。电镜下郎格罕斯细胞的胞浆电子密度较低,又称明细胞,细胞核的核膜内陷形成缺痕,胞浆内可见特征性的郎格罕斯颗粒,又称Birbeck颗粒,呈杆状,有界膜,颗粒长0.2-1um,宽为40nm。表面有规律间隔的横纹,或一端膨大呈网球拍状(fig.7)。
可能疾病： 佩吉特病样网状细胞增生症 全身性发疹性组织细胞增生症 多中心性网状组织细胞增生症 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病
就诊科室：血液
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