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什么引起运动神经元
补充说明：什么引起运动神经元
a******W 2015-02-08 17:46
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元疾病的病因多样，其中肌萎缩侧索硬化、遗传性运动神经元病、脊髓小脑共济失调、多发性周围神经病以及进行性延髓麻痹都可能引起运动神经元的损伤。鉴于运动神经元疾病的复杂性和严重性，建议尽快寻求专业神经科医生的帮助以确定确切诊断并接受适当治疗。
1.肌萎缩侧索硬化
肌萎缩侧索硬化的病因尚未完全阐明，可能涉及基因突变、环境因素和多种生化途径异常。这些异常导致神经细胞退行性病变，影响上、下运动神经元的功能。肌萎缩侧索硬化患者可遵医嘱使用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物进行治疗。
2.遗传性运动神经元病
遗传性运动神经元病是由于特定基因突变引起的神经系统遗传性疾病，会导致运动神经元功能障碍，进而出现肌肉无力、萎缩等症状。针对遗传性运动神经元病的治疗主要是对症支持疗法，如遵医嘱使用维生素B6片、甲钴胺片等营养神经类药物。
3.脊髓小脑共济失调
脊髓小脑共济失调是一种遗传性中枢神经系统变性疾病，由常染色体显性遗传所致，主要累及脊髓和小脑，导致运动协调障碍、平衡失调和言语障碍。对于脊髓小脑共济失调患者的治疗通常需要综合考虑病情严重程度以及个体差异，可以遵照医生的意见选择美金刚片、奥拉西坦胶囊等药物改善症状。
4.多发性周围神经病
多发性周围神经病是由各种原因导致的一组以肢体远端对称性的感觉、运动和自主神经功能障碍为主要表现的周围神经损害，其病因复杂多样，包括代谢障碍、中毒、缺血缺氧、感染、外伤、变态反应、脱髓鞘、先天发育异常等。患者可在医生指导下服用维生素B1片、维生素B12片等维生素制剂补充缺乏的营养素，促进神经修复。
5.进行性延髓麻痹
进行性延髓麻痹属于运动神经元病的一种类型，主要是由于延髓部位的运动神经元受到侵袭，导致咽喉部肌肉逐渐丧失运动能力，从而引起吞咽困难、发音不清等症状。针对进行性延髓麻痹的治疗主要是针对症状进行缓解，如吞咽困难时可采用经皮内镜下胃造口术来辅助进食。
建议定期进行神经电生理测试、MRI扫描和血液检测，以监测疾病的进展和识别潜在的风险因素。在日常生活中，应保持良好的姿势和适当的活动量，避免过度疲劳，以免加重症状。
2024-02-28 22:12
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医生回答(1)
江雨倩 主治医师 三甲
提问
您好！运动神经元病的病因至今不明，5%的病例可能与遗传及基因缺陷有关，另外有部分环境因素，如遗传、重金属如铝中毒等，都可能造成运动神经元疾病。在治疗运动神经元损害和肌源损害，以及重病肌无力、肌肉萎缩、进行性肌营养不良等症的同时，无论病人的病情是脾虚所弱型、脾肾阴虚型、脾肾阳虚型、肝血不足型、气血两亏型、心血不足型、肺虚痰湿型等哪种类型，都是少食寒凉，多食温补。
2015-02-08 17:46
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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