发病时间：不清楚
什么是肌无力危象
补充说明：什么是肌无力危象
a******W 2015-02-09 19:55
我要咨询
精选回答(1)
肌无力危象是指在肌无力症状的基础上，由于神经肌肉接头处传递功能障碍导致呼吸肌严重无力或麻痹引起呼吸困难甚至停止的一种急性重症疾病。
肌无力危象是由于乙酰胆碱受体抗体介导的自身免疫反应导致神经肌肉接头处传递功能障碍加剧，使肌肉收缩乏力，进而引发呼吸困难。肌无力危象通常表现为突然出现的呼吸困难、咳嗽能力减弱或丧失、痰液无法有效咳出等情况。这些症状可能伴有焦虑、胸闷等不适感。
诊断肌无力危象时，医生可能会建议进行血清乙酰胆碱受体抗体检测、新斯的明试验以及肌电图等检查以评估神经肌肉传导情况。肌无力危象的治疗需紧急处理，常采用人工辅助呼吸或使用抗胆碱酯酶药物如溴吡斯的明来改善症状。重症肌无力患者应在医生指导下定期服用免疫抑制剂，例如环磷酰胺、甲泼尼龙等。
患者应保持充足休息，避免过度疲劳，以减少肌无力症状的发生风险。饮食上可增加富含维生素D和钙的食物摄入量，如鱼肝油、牛奶等，有助于骨骼健康。
2024-02-23 14:58
举报相关问题
医生回答(1)
你好，肌无力危象大多是由于疾病本身的发展所致。也可因感染、过度疲劳、精神刺激、月经、分娩、手术、外伤或应用了对神经肌肉传导有阻滞作用的药物，而未能适当增加胆碱酯酶抑制剂的剂量而诱发。
2015-02-09 19:55
举报向医生提问
重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
西帕依固龈液
健齿固龈，清血止痛。用于牙周疾病引起的牙齿酸软，咀嚼无力，松动移位，牙龈出血以及口舌生疮，咽喉肿痛，口臭烟臭。
复方甘草浙贝氯化铵片
用于不能耐受新斯的明、吡斯的明或对溴过敏的重症肌无力患者依病人疗效调整剂量。
舒肝解郁胶囊
疏肝解郁，健脾安神。适用于轻、中度单相抑郁症属肝郁脾虚证者，症见情绪低落、兴趣下迟滞、入睡困难、早醒、多梦、紧张不安、急躁易怒、食少纳呆、胸闷、疲乏无力、多汗、疼痛、舌苔白或腻，脉弦或细。
