首页> 内科> 神经内科> 脑瘫> 运动障碍> 特发性震颤的临床表现

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

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特发性震颤的临床表现为震颤、肌强直、运动迟缓、姿势不稳和步态异常。如果症状持续或加重,建议及时就医以确定诊断并接受适当治疗。
1.震颤
特发性震颤可能由遗传因素导致神经传递物质失衡,使肌肉无法正常控制而出现震颤。震颤通常从手部开始,逐渐影响到其他肢体和头部。
2.肌强直
特发性震颤患者由于大脑黑质纹状体多巴胺通路受损,会导致肌张力增高,从而引发肌强直的症状。肌强直可能导致关节僵硬,活动时感到阻力增加。
3.运动迟缓
特发性震颤患者的中枢神经系统功能障碍,可能会导致运动协调能力下降,进而表现为运动迟缓。这种症状主要表现在手指精细动作和行走时步履蹒跚。
4.姿势不稳
特发性震颤可累及前庭系统,导致平衡功能失调,引起姿势不稳的现象发生。患者站立或走路时可能出现摇晃、跌倒的情况。
5.步态异常
特发性震颤患者的脊髓受到压迫刺激,会引起下肢肌肉痉挛,当痉挛严重时就会出现步态异常。患者行走时可能表现出拖沓、踩棉花感等特征。
针对特发性震颤的诊断,可以进行头颅MRI以评估大脑结构是否异常。治疗措施包括药物治疗如、阿罗格伦琼等,对于特定病例也可考虑深部脑刺激手术。患者应避免摄入咖啡因含量高的食物和饮料,保持规律的睡眠模式,并根据医生建议调整生活方式,有助于减轻症状。

2024-02-03 16:53

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黄华 主治医师 三甲

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原发性震颤是一种常见的运动障碍。又称为特发性震颤、良性震颤。常有家族史,故又称为遗传性震颤或家族性震颤。1887年Dana首次描述了该病,100多年来,尽管在其病因、发病机制、临床特征、诊断与治疗诸方面进行了大量研究,目前仍确诊困难,治疗无非常有效办法。为提高对本病的认识,今就本病发生机制、临床特征、诊断、鉴别、治疗及基础研究等方面简要概述。 诊断 迄今,ET尚未有非常有效的确诊方法,目前仍限于临床诊断,主要依靠病史及临床特征,容易误诊或漏诊。

2015-02-26 00:16

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疾病百科

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特发性震颤 (家族性震颤,良性特发性震颤,原发性震颤)

特发性震颤(essentialtremor,ET)又称家族性或良性特发性震颤,是临床常见的运动障碍性疾病,呈常染色体显性遗传,姿势性或动作性震颤是惟一表现,缓慢进展或长期不进展。目前认为,年龄是ET重要的危险因素,患病率随年龄而增长。起病缓慢。任何年龄均可发病,但多起始于成年人,有文献报道男性略多于女性。

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