发病时间：不清楚
唐筛21三体风险值是1:492需要做无
补充说明：唐筛21三体风险值是1:492需要做无
检查及治疗情况：属于低风险需做无创dna
补充提问：医生说属于临界风险，那两项都是低风险
a*******L 2016-12-19 09:42
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精选回答(5)
你好，根据你的描述，如果检测报告，单唐筛属于临界风险，建议是要做dna确诊的，因为临界风险，说明二十一三体的风险几率还是比较高的。二十一三体又称先天愚型，如果确诊是需要引产的，假如宝宝出生，是低智儿。对家庭对社会都是很大的负担，从优生学的角度出发，是不建议此种宝宝出生的。
2018-12-28 14:42
举报你好:根据你的描述。应该问题不大，如果不放心可以做无创DNA检测。注意观察胎儿的发育情况。
2016-12-19 09:45
举报您好，这项目检查的结果显示低风险的话，是不需要做别的检查的，正常结果就是低风险的。不需要做。
2016-12-19 09:43
举报你好，根据目前的检查结果应该是属于临界值范围，你最好进一步做羊水穿刺或者是无创DNA检查，确定胎儿的染色体是否正常的。
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你好，检查发现这个问题是需要进一步做羊水穿刺诊断或者是无创DNA的检查。
2016-12-19 09:42
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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