首页> 男科> 阴茎短小> 男孩隐匿性阴茎

精选回答(1)

刘会 主管护师 辽宁省朝阳市中心医院 三甲

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隐匿性阴茎是一种阴茎肉膜发育异常的疾病,其发病原因可能与先天性发育异常、肥胖、包皮过长、激素分泌异常等因素有关,患者可根据具体病因进行治疗。

1、先天性发育异常

如果患者在胚胎时期,阴茎肉膜发育出现了异常,可能会导致阴茎肉膜发育出现障碍,从而引起隐匿性阴茎的情况。对于此种情况,患者一般可以通过手术的方式进行治疗,如阴茎背侧白膜折叠术、自体脂肪注射术等。

2、肥胖

如果患者比较肥胖,可能会导致阴茎部位的脂肪堆积,从而使阴茎埋藏在脂肪内,出现这种情况。对于此种情况,患者一般可以通过适当运动、控制饮食等方式进行减肥,有助于改善这种情况。

3、包皮过长

如果患者存在包皮过长的情况,可能会导致包皮完全覆盖阴茎头及尿道外口,从而出现这种情况。对于此种情况,患者可以通过包皮环切术进行治疗。

4、激素分泌异常

如果患者存在激素分泌异常的情况,可能会导致阴茎发育受到影响,从而出现这种现象。建议患者在医生指导下使用十一酸睾酮软胶囊、片等药物进行治疗。

5、其他

此外,如果患者存在阴茎缺陷、包皮粘连等情况,也可能会导致这种情况。建议患者及时就医,根据不同的病因进行治疗。

患者在日常生活中应注意保持会阴部清洁卫生,以免引起感染的情况。另外,患者还可以适当进行体育锻炼,如慢跑、游泳等,有助于增强体质,提高抵抗力。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。

2018-09-15 05:39

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医生回答(2)

蔡文胜 主治医师 三甲

擅长:全科

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隐匿性阴茎需通过专业医生评估后决定是否需要手术治疗。
隐匿性阴茎是由于阴茎体被埋于耻骨联合下方脂肪组织中而显得较短小,此时虽然阴茎体本身没有明显畸形,但是因为被周围的脂肪组织遮盖,所以看起来比实际要短小。这种情况如果不及时处理可能会对孩子的生殖健康产生影响,因此建议家长带孩子去医院进行进一步检查并接受相应治疗。
此外,肥胖也可能导致阴茎相对隐藏在皮下脂肪中,使外观呈现为隐匿性阴茎。这类情况下,减肥和控制体重有助于改善症状。
对于隐匿性阴茎,家长应注意观察孩子的阴茎发育情况,并避免过度担忧,以免造成不必要的心理压力。同时强调了定期医疗咨询的重要性。

2024-02-05 01:13

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姚平静 主治医师 三甲

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正常情况下,婴儿阴茎短小是常见的,属生理现象,但随着年龄增长便会渐渐长大.如果婴儿长到3~4岁,阴茎仍未见明显增大,看上去只象一个突起的小丘,其上为柔软的皮管,前端开口细如针孔,虽然排尿还算正常,但排尿时则皮管增大,这个现象在医学上称为隐匿性阴茎.隐匿性阴茎是一种常见的先天发育异常和畸形性疾病,和小儿包皮过长或包茎是有区别的.它的发生原因有三种,其一,阴茎皮肤发育不良,过短;其二,包皮腔过小;其三,阴茎皮肤没有包着阴茎海绵体,导致阴茎海绵体无支撑而回缩体内

2015-07-04 14:14

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阴茎短

小阴茎(micropenis)是指阴茎外观正常长度与直径比值正常,但阴茎体的长度小于正常阴茎长度平均值2.5个标准差以上。阴茎的长度是指用手提阴茎头尽量拉直即相当于阴茎充分勃起时从阴茎顶到耻骨联合的距离。成人一般以阴茎松弛长度不足3cm为小阴茎。

  • 症状起因:(一)发病原因 小阴茎的病因有:①促性腺激素分泌不足的性腺功能减退(hypogonadism);②促性腺激素分泌过多的性腺功能减退;③原发性小阴茎 1.促性腺激素分泌不足的性腺功能减退 (1)脑组织结构异常:无脑畸形患儿无下丘脑分泌功能即使脑垂体发育正常由于无促性腺激素释放激素致使睾酮分泌少造成小阴茎先天性脑垂体不发育部分脑胼胝体发育不良导致的下丘脑功能障碍枕部脑膨出伴运动失调的小脑畸形等脑中线发育异常均因促性腺激素分泌不足而引起小阴茎此外还导致其他系统的多发畸形 (2)无脑组织异常的先天性促性腺激素释放激素缺乏:此类原因引起的小阴茎比前者多见具体病因不清多为各种综合征如Kallmann帕德维利综合征(Prader-Willi)Lawrence-Moon-Beidel综合征等常伴有多发畸形据研究与染色体基因异常有关还有因内分泌生化代谢异常导致的促性腺激素释放激素黄体生成激素等缺乏症 2.促性腺激素分泌过多的性腺功能减退 这类病人的下丘脑垂体分泌功能均正常只是在妊娠后期睾丸出现退行性变而致睾酮分泌减少通过负反馈途径而致促性腺激素分泌过多引起小阴茎的原因主要在睾丸本身如先天性睾丸缺如睾丸下降不全等有的病人睾丸正常但其黄体生成激素受体异常以至不能分泌足量睾酮此外需注意有无性别异常 3.原发性小阴茎 除上述原因外还有少部分病人下丘脑-垂体-睾丸轴激素分泌正常但有小阴茎畸形到了青春期又多能增长病因不清楚推测有可能是胚胎后期促性腺激素刺激延迟一过性睾酮分泌下降等原因也有少部分患者可能为雄激素受体异常 小阴茎病人可有性染色体异常如Klinefelter综合征(47XXY)多X综合征(48XXXY及49XXXXY)多染色体(69XXY三倍体)畸形 (二)发病机制 正常男性阴茎发育在胚胎期的前12周完成分3个阶段第1阶段为生殖结节期生殖结节逐渐延长类似小丘长8~15mm第2阶段为阴茎体期在双氢睾酮(dihydrotestosteroneDHT)的作用下阴茎继续增长呈圆柱状长约16~38mm尿道沟延伸至阴茎头第3阶段阴茎长度为38~45mm尿道发育完成 胚胎发育到第7~8周生殖腺逐步分化成睾丸并在胎盘产生的绒毛膜促性腺激素(HCG)的刺激下睾丸间质细胞(Leydig’s细胞)产生睾酮妊娠4个月后胎儿下丘脑分泌促性腺激素释放激素(gonadotropin-nelasing hormoneGRH)刺激垂体前叶产生黄体激素(LH)及尿促性素(FSH)在HCGLH及FSH共同作用下睾丸不断产生睾酮睾酮又在5-α还原酶的作用下转化成DHT刺激阴茎逐渐增长小阴茎多因胚胎14周后激素缺乏所致

  • 可能疾病: 先天性睾丸发育不全 小阴茎 男性假两性畸形 男性生殖器畸形 类固醇5α-还原酶2缺乏综合征

  • 常见检查:

  • 就诊科室:男科、泌尿

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