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请问地贫基因缺失【3.7型】a-基因杂
补充说明：请问地贫基因缺失【3.7型】a-基因杂
补充提问：a-地贫2基因杂合子[-a/aa]
a*******R 2015-09-17 22:55
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地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。轻型地贫无需特殊治疗，中间型和重型地贫要长期反复输血和去铁治疗，预后一般比较差。目前没有特效的根治方法。
2018-12-07 11:03
举报你好，您说的地贫基因缺失杂合子应该是属于一种非常清醒的地中海贫血，也就是只是有可能携带这种致病基因，并不出现地中海贫血的，症状。你好，从您描述的地中海贫血基因的，检查报告来看，显示是轻度的地中海贫血，所以目前来看应该，没有什么太大的问题，定期复查血常规就可以了。
2018-06-13 13:56
举报你好，主要看你平时有无贫血的症状，血红蛋白低不低。如果女方正常的话后代一般是没事的
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在一定容积的循环血液内红细胞计数、血红蛋白量以及红细胞压积均低于正常标准者称为贫血。其中以血红蛋白最为重要，成年男性低于120g/L(12.0g/dl)，成年女性低于110g/L(11.0/dl)，一般可认为贫血。贫血是临床最常见的表现之一，然而它不是一种独立疾病，可能是一种基础的或有时是较复杂疾病的重要临床表现，一旦发现贫血，必须查明其发生原因。不同原因导致的贫血有缺铁性贫血、溶血性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、地中海贫血、镰状细胞贫血、先天性红细胞生成异常性贫血、铁粒幼红细胞性贫血、骨髓痨性贫血等。急慢性贫血：急性失血所致贫血、慢性贫血（如风湿病性贫血、感染性疾病所致贫血、甲状腺功能减低所致贫血、肝脏疾病所致贫血、慢性肾性贫血、恶性肿瘤所致贫血等）。
