发病时间：不清楚
下运动神经元综合征
补充说明：下运动神经元综合征
S********3 2015-10-26 21:43
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精选回答(2)
下运动神经元综合征一般是指下运动神经元综合征，是指由于下运动神经元损伤导致的一系列肌肉失去神经支配的症状。患者可能会出现肌张力增高、肌肉萎缩、肌肉震颤、腱反射亢进、病理征阳性等症状。
1、肌张力增高
下运动神经元综合征是指由于下运动神经元损伤导致的一系列肌肉失去神经支配的症状，可能与遗传、外伤、感染等因素有关。患者可能会出现肌张力增高的情况，表现为肢体被动活动时阻力增高、关节活动范围减小等。
2、肌肉萎缩
下运动神经元综合征的患者还可能会出现肌肉萎缩的情况，表现为肢体远端肌肉萎缩，比如大腿肌肉萎缩、小腿肌肉萎缩等。
3、肌肉震颤
患者还可能会出现肌肉震颤的情况，表现为肌肉不自主地抖动，且震颤的症状比较轻微。
4、腱反射亢进
患者还可能会出现反射亢进的情况，通常是指肌肉反复收缩，且超过一定的限度时，患者还可能会出现肢体不自主地屈伸活动等症状。
5、病理征阳性
病理征阳性是指医生用钝头竹签轻划或用竹签划过患者的皮肤，患者的同侧上肢会出现迅速收缩的情况，同时还会伴有局部疼痛的症状。
如果患者出现上述症状，建议及时就医，可以在医生指导下使用利鲁唑、维生素B1等营养神经的药物进行治疗。同时，患者也可以遵医嘱通过针灸、按摩等方式进行辅助治疗。日常生活中，患者应注意保持规律的作息，避免熬夜，同时还应注意保持营养的均衡，避免吃辛辣油腻的食物，可以多吃一些富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有利于补充机体所需要的营养物质，还可以适当进行体育锻炼，如慢跑、游泳等，有利于维持机体的健康。
2018-12-29 20:37
举报您好，运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞脑干运动神经炎皮层锥体细胞以及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。病因尚不清楚，一般是随着年龄的增长，由于遗传易感个体暴露在不利环境当中所导致的遗传因素和环境因素，共同导致该疾病的发生。在药物方面，可以通过干扰素，卵磷脂，半胱氨酸总来进行相关的治疗控制。
2018-11-19 09:35
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医生回答(2)
下运动神经元综合征的诊断需要依靠临床症状、体格检查以及神经电生理测试。
此疾病涉及脊髓前角细胞或周围神经的损伤，影响了运动神经信号从大脑和脊髓向肌肉的传导，进而引起肌肉力量下降和肌肉萎缩的现象。
此外，如果患者存在外周神经病变、肌炎等疾病时，也可能出现肌肉无力的症状。这些疾病通常有其独特的临床表现和辅助检查结果，有助于与下运动神经元综合征进行区分。
在考虑下运动神经元综合征的可能性时，应排除上述提及的其他病因，并建议进行详细的神经系统评估和必要的影像学检查以支持诊断。
2024-01-16 19:13
举报下运动神经元综合征的诊断需要依靠临床症状、体格检查以及神经电生理测试。
此疾病涉及脊髓前角细胞或周围神经的损伤，影响了运动神经信号从大脑和脊髓向肌肉的传导，进而引起肌肉力量下降和肌肉萎缩的现象。
此外，如果患者存在外周神经病变、肌炎等疾病时，也可能出现肌肉无力的症状。这些疾病通常有其独特的临床表现和辅助检查结果，有助于与下运动神经元综合征进行区分。
在考虑下运动神经元综合征的可能性时，应排除上述提及的其他病因，并建议进行详细的神经系统评估和必要的影像学检查以支持诊断。
2015-10-26 21:42
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
