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羊水穿刺能具体查到是母亲染色体异常还是
补充说明：羊水穿刺能具体查到是母亲染色体异常还是
2016-02-25 18:02
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羊水穿刺一般不能具体查到是不是母亲染色体异常还是父亲染色体异常。
羊水穿刺是产前诊断的常用方法，可以通过提取羊水进行检查，了解胎儿染色体的核型分析、染色体遗传病的诊断和性别鉴定，还可用于诊断胎儿代谢性疾病以及是否存在开放性神经管异常。如果羊水穿刺中发现色体异常，并不能判断是父母哪方色体异常，需要检查父母的染色体进行比较和明确诊断。
羊水穿刺是诊断胎儿染色体异常的标准，如果羊水穿刺显示胎儿染色体异常，应及时按照医生建议采取治疗措施。
2022-07-17 11:58
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刘萍 主任医师 太和县人民医院 三甲
擅长：擅长妇科内分泌（功血、闭经、围绝经期综合症、PCOS等治疗）、妇科肿瘤（如子宫肌瘤、卵巢瘤、宫颈癌、子宫内膜癌等）诊治，不孕症（输卵管吻合术）、各种腹腔镜微创手术（子宫肌瘤、卵巢瘤、宫外孕腔镜术）、宫腔镜手术（宫颈疾病诊治）、腹膜外剖宫产，及产科的各种疑难杂症的诊治和处理及危重症病人抢救。
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你好，根据你的描述，一般情况下羊水穿刺，穿刺的是胎儿自己的染色体，像这种情况，有些染色体的异常是由于遗传引起的，也就是父母亲的，而有些是由于后天的环境因素，饮食营养影响了染色体的突变出现异常所以不能判断一定就不能生孩子，如果出现了异常建议，在未孕期间，夫妻双方检查染色体
2019-02-20 10:30
举报你好，根据你的描述这种情况只能够查胎儿自己的，父母双方需要单独复查
2016-02-25 18:20
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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