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宝宝已出生,持续伸舌头,是患唐氏综合症?

发病时间:不清楚

宝宝已出生,持续伸舌头,是患唐氏综合症?

补充说明:宝宝已出生,持续伸舌头,是患唐氏综合症?

2016-09-05 10:50

唐氏综合症 唐氏综合征 21-三体综合征 染色体异常 眼裂小 舌胖 染色体检查 舌头 咽喉 先天愚型 鼻根低平 内眦赘皮

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精选回答(4)

宋博今 主治医师 郑州市妇幼保健院 三甲

擅长:硕士研究生学历,长期从事儿科临床工作,擅长儿童各种常见病,多发病的诊治,如气管炎,肺炎,上呼吸道感染,儿童腹泻病,等

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看这个症状不够诊断的,可以到口腔科面诊检查,看舌头和咽喉情况,唐氏综合症需要检查染色体核型抽血检查。

2023-03-07 13:48

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蔡康兴 主治医师 云南省普洱市77327部队医院

擅长:小儿急性上呼吸道感染、小儿肺炎、小儿厌食症、小儿腹泻 、小儿哮喘、 新生儿疾病、过敏性紫癜、佝偻病等。

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你好!唐氏综合征又称先天愚型,常伴有特殊体貌:眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,确诊需要进行染色体核型分析。

2016-09-05 10:59

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追问: 只有舌常伸出口外,其它特殊体貌没有,这是怎么回事?

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回复: 你好!这种情况可以观察一段时间,如果长期出现的话,可以查一下甲状腺激素水平,检查口腔咽喉发育是否有结构异常。

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追问: 甲状腺激素是检查什么,宝宝多大适合检查口腔咽喉

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回复: 你好!有时候甲状腺功能减退会出现吐舌的现象,口咽检查没有绝对的年龄限制。

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追问: 新生儿采足跟血是检查些什么?不知道检查什么是阴性

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回复: 你好!新生儿足跟血检查主要是检测是否存在甲状腺功能减退和苯丙酮尿症疾病,阴性说明检查结果无异常,无需担心。

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张森 副主任医师 开封市儿童医院

擅长:小儿疝气,鞘膜积液,隐睾,扁桃体腺样体肿大,小儿厌食、小儿佝偻等小儿、新生儿科疾病。

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看这个症状不够诊断的,可以到口腔科面诊检查,看舌头和咽喉情况,唐氏综合症需要检查染色体核型抽血检查。

2016-09-05 10:54

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追问: 抽父母的血不知道检查了什么,显示为阴性正常?

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回复: 要明确检查项目才能诊断清楚,阴性一般表示没有查出,基本检查应该和治疗医生了解评估,都正常到口腔科检查。

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张坚平 副主任医师 无锡市第三人民医院 三甲

擅长:擅长新生儿、儿童常见病的诊治,儿童生长发育、喂养指导。

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唐氏综合征即21-三体综合征,与染色体异常有关。它有特殊的面容,如眼距宽、眼裂小、鼻扁平、通贯手、舌胖大、常伸出口外等,关键的诊断依据是染色体检查。

2016-09-05 10:53

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追问: 一般医生都能及时发现?有一只手是通贯手,她爸有通贯手

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回复: 医生一般通过外貌观察都能发现异常,作出初步判断,但确诊此病有赖于染色体检查。另外,还有小下颌巨舌综合征,也有这种表现。

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追问: 在医院打B超的时候持续伸舌,医生说有可能是,生下宝宝医生都没有说什么

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回复: 等孩子大一点进行染色体检查,现在照顾好宝宝就行了。

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追问: 她爸爸就舌头喜欢伸出来,这个跟遗传有没有关系?

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回复: 伸舌头应该是习惯方面问题,不是遗传上的问题。

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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