发病时间：不清楚
已诊断为进行性脊肌萎缩10余年，长期服用
补充说明：已诊断为进行性脊肌萎缩10余年，长期服用
X*******8 2017-02-22 12:56
我要咨询
精选回答(1)
你好，患者已经诊断为进行性脊肌萎缩，已经十多年了，长期服用力鲁唑同时想要配合溴吡新斯的明进行治疗，您说的溴吡新斯的明，主要是针对重症肌无力。对于治疗进行性脊肌萎缩没有什么作用。你好，您说的进行性脊肌萎缩，是一种运动神经元疾病，目前主要的治疗方法可以应用力鲁唑进行治疗，有一定改善症状的作用，但是也不能控制疾病的病程！
2018-06-12 14:42
举报相关问题
向医生提问
重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
