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马凡综合症从小患病无家族遗传史从小未发
补充说明:马凡综合症从小患病无家族遗传史从小未发
补充提问:图片为眼部ct照片,有晶体脱位现象
T*******8 2017-07-17 14:36
马凡综合症 心血管疾病 晶体脱位 眼睛 手术 马方综合征 手指 心脏 主动脉瘤
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精选回答(1)
李宏 主治医师 青龙满族自治县中医院
擅长:过敏性皮炎、湿疹、尖锐湿疣、滴虫性阴道炎、梅毒、病毒性肝炎、外阴炎等。
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您好,这种疾病具有一定的遗传倾向,很难彻底治愈。要注意保持局部清洁卫生,不要揉眼睛,可以采取手术治疗。
2017-07-17 14:43
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马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常,是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。
多发人群:所有人群
典型症状: 囊肿 震颤 晶状体脱位或半脱位 关节松弛 二尖瓣脱垂
临床检查: 囊肿 震颤 晶状体脱位或半脱位 关节松弛 二尖瓣脱垂
治疗费用:市三甲医院约(10000 —— 50000元)
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