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21号染色体异常的原因
补充说明：21号染色体异常的原因
2017-08-06 16:23
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精选回答(2)
刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：阴道炎，宫颈炎，宫颈病变，计划生育，多囊卵巢，产前诊断，子宫肌瘤，卵巢包块等
提问
21号染色体异常的原因主要与遗传因素、化学因素、物理因素等有关。
1、遗传因素
如果家族中有染色体异常的患者，比如直系亲属或者旁系亲属中有患染色体异常的患者，后代出现染色体异常的概率会明显增高。此时可以通过羊水穿刺检查、无创DNA检查来明确诊断。
2、化学因素
在日常生活中长期接触化学物质，比如长期接触油漆、农药等，容易导致体内的染色体异常。此时可以通过静脉抽血检查来明确诊断。
3、物理因素
在日常生活中长期处于辐射较大的环境中，并且没有做好防护工作，也可能会导致染色体出现异常。因此建议在平时要做好防护工作，必要时可以佩戴防护口罩。
此外，还可能与疾病因素有关，如风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等。建议患者在日常生活中要保持良好的心态，避免情绪过于激动。同时也要保持营养均衡，可以适量吃一些富含蛋白质、维生素的食物，如鸡蛋、牛奶、西红柿、胡萝卜等，能够补充身体所需的营养，有利于身体健康。
2023-07-25 01:10
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梅泉 副主任医师 宜昌市第二人民医院
擅长：妇科内分泌疾病，如月经不调、闭经、多囊卵巢综合征、痛经、生殖道感染、子宫内膜异位症、子宫腺肌病、子宫肌瘤等及妇科肿瘤。
提问
单纯孕酮降低没有阴道流血和腹痛症状就不必担心。建议抽血查β-hCG及孕酮水平结合B超检查结果判断。宫内早孕：阴道超声最早在怀孕4-5周时可测到妊娠囊孕5周时可观察到胚芽，孕6周可见原始心管搏动！
2017-08-06 16:28
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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