发病时间：不清楚
是不是马凡综合症的征兆？
补充说明：是不是马凡综合症的征兆？
孤***兽 2008-11-09 10:28
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精选回答(3)
你好，马凡氏综合症属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形最常见，全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。心脏可有二尖瓣关闭不全、主动脉瓣关闭不全。可以遗传给下一代，但目前你宝宝是否被遗传还需检查确诊，单纯某一症状无法做出准确判断。希望我的回复对你有帮助。
2019-03-04 16:19
举报马凡氏综合症属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形最常见，全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。心脏可有二尖瓣关闭不全、主动脉瓣关闭不全。可以遗传给下一代，但目前你宝宝是否被遗传还需检查确诊，单纯某一症状无法做出准确判断。
2018-03-02 17:01
举报马凡氏综合征（marfan's syndrome）又名蜘蛛指（趾）综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。所以是可能遗传到的。漏斗胸也是马凡综合征的表现之一。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。
2008-11-11 18:35
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马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。
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