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重症肌无力到底还能活多久呢
补充说明：重症肌无力到底还能活多久呢
a******W 2018-04-27 13:07
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医生回答(2)
一。它的病因主要是：1.自身免疫2.胸腺异常3.遗传因素4.AChRAb及突触后膜损害是产生肌无力的基本原因
二。在治疗上，要做到：1.可选用IVIG、血浆置换或其他免疫抑制剂治疗。2.糖皮质激素，可与抗胆碱醋酶药物合用。3.胸腺、免疫抑制剂、免疫球蛋白等治疗4.必要时进行积极抢救
2018-04-27 13:26
举报1.重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。重症肌无力的特点包括晨轻暮重，休息后好转，重复用力加重等。最常见的主要症状是眼外肌不同程度的无力，如双上睑下垂和眼球活动受限而产生复视，任何年龄均可患病，以女性多见。
2.干细胞移植采集外周血、骨髓或脐带血，通过专用的干细胞分离液、提取、纯化后得到临床治疗所需要的干细胞;经过静点、注射或介入等方法将干细胞输入患者体内，利用干细胞具有自我复制和分化的能力来修复体内受损的细胞，达到机体功能重建的目的，为重症肌无力患者的进一步康复提供了更方便、快速的途径，已为目前治疗重症肌无力最好、最有效的方法。
2018-04-27 13:08
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
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补中益气。用于体倦乏力，内脏下垂。
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活血、通络、止痛；用于风寒阻络所致颈，腰椎病，以及肩、颈疼痛，活动受限，上肢麻木。
