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遗传性基因重症肌无力可治疗吗
补充说明:遗传性基因重症肌无力可治疗吗
a******W 2018-08-21 10:08
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医生回答(2)
分析:重症肌无力,具体形成原因不是很清楚,相对来说可能和遗传因素,
意见: 所以这种情况并不是说,一定遗传给,这可能就是一个发病概率,所以这就是一个综合判断的过程,
2018-08-21 10:26
举报分析: 你好,根据你的描述,肌无力的话,本身就是有一定的遗传的因素在里面的了。
意见:这个情况下,肌无力的话,现在是世界性的难题的了,遗传因素的话,也是这类疾病发生的重要因素之一的。
2018-08-21 10:25
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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