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糖原累积病会遗传吗？
补充说明：糖原累积病会遗传吗？
2021-12-14 10:53
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会遗传的，糖原贮存病，又称糖原贮存病、糖原贮存病，是一组罕见的常染色体相关隐性遗传病，患者不能正常代谢糖原，糖原合成或分解紊乱，因此糖原（淀粉）大量沉积在组织中而引起疾病。糖原贮积障碍有多种类型，其中Ⅰ、Ⅲ、Ⅵ、Ⅲ型以肝脏损害为主，Ⅱ、Ⅴ、Ⅳ型以肌肉组织损害为主。最严重的糖原储存障碍是糖原储存障碍II型，通常在1岁内发生。避免运动可以使症状减轻。肌肉损伤导致肌球蛋白释放到血液中。肌球蛋白对肾脏有害。限制运动可以降低肌球蛋白水平。大量的饮用水，特别是在运动之后，可以稀释肌球蛋白。
2022-09-05 09:35
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由于肝脏的双重血供，肝动脉闭塞引起的肝脏梗死少见。肝动脉闭塞可由动脉粥样硬化、栓塞、血栓形成、血管炎或低血压休克引起，偶尔在妊娠或口服避孕药后亦可发生肝动脉血栓形成。本病发病急骤，病情凶险，除非早期诊治，病死率高。
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本品可减少阿霉素引起的心脏毒性的发生率和严重程度，适用于接受阿霉素治疗累积量达300mg/m2，并且医生认为继续使用阿霉素有利的女性转移性乳腺癌患者。对刚开始使用阿霉素者不推荐用此药。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
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