发病时间:不清楚
肾上腺脑白质能生=胎吗?
补充说明:肾上腺脑白质能生=胎吗?
a******W 2018-12-15 09:56
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精选回答(1)
这不是遗传病。Castleman病( CD )是一种原因不明的反应性淋巴结病,在临床上很少见。病理特征是明显的淋巴滤泡,血管和浆细胞不同程度地增生。临床上,它的特征是深或浅淋巴结显著增大。有些病例可能伴有全身症状和/或多系统损害。在大多数情况下,扩大的淋巴结被切除后,效果很好。
2018-12-15 10:05
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医生回答(1)
这种疾病不是遗传的,在年轻人中很常见。90%病理上为透明血管型。患者表现为单个淋巴结无痛性肿大,其生长缓慢并形成巨大的肿块,直径从几厘米到大约20厘米,可出现在任何淋巴结组织中,但纵隔淋巴结最为常见,其次是颈部、腋窝和腹部淋巴结。偶尔可见于结外组织,如喉、外阴、心包、颅内、皮下、肌肉、肺和眼眶,也会有个例报告。
2018-12-15 09:57
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症状起因:CD的病因未明。浆细胞型则认为可能和感染及炎症有关,有作者提出免疫调节异常是CD的始发因素,临床上25%的中心型病例证实伴HHV-8感染,还认为至少部分CD处于B细胞恶性增生的危险中,少数多中心型可转化为恶性淋巴瘤,然多数病例追随结果并未转化为恶性肿瘤。
常见检查:
就诊科室:血管外科
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。
达那唑胶囊
用于子宫内膜异位症的治疗,也可用于治疗纤维囊性乳腺病、自发性血小板减少性紫癜、遗传性血管性水肿、系统性红班狼沧、男子女性性乳房、青春期性早熟。
全可利波生坦片
本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的患者,以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH(18%)患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险,随着疾病进展,该风险可能导致将来无法使用本品。