发病时间：不清楚
cmt腓骨肌萎缩症的症状？
补充说明：cmt腓骨肌萎缩症的症状？
a******W 2018-12-16 15:35
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精选回答(1)
腓骨肌萎缩症也被称为遗传性运动感觉神经病，这种病有明显的遗传异质性。在临床主要特征一般常见于四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍等。还有的为肌肉无力，收缩困难和肌肉体积明显减小。这种病不影响寿命，避免重体力劳动和注意肢体保暖。
2018-12-16 15:43
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医生回答(1)
这种病在饮食上，限制叶绿素较多的蔬菜和水果。这种病主要症状是四肢远端无法控制腿部下方三分之一处，手小臂三分之一处无力瘦小并且上下楼梯吃力，走路为跨步式，其它部位正常没有其它健康问题。
2018-12-16 15:36
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群：所有人群
典型症状： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 8000元
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
