首页> 外科> 神经外科> 脊髓> 脊髓萎缩症是什么病?

精选回答(1)

陆斌 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲

擅长:熟练掌握四肢骨折的闭合复位以及切开复位内固定术,全膝关节置换术、全髋关节置换术、各类关节翻修手术,半月板成形术、关节清理术。

找医生

脊髓萎缩症是由神经缺氧脊髓组织水肿引起的,后者是水肿消退后脊髓萎缩的继发原因。本病主要发生在脊髓后期血供异常时。是脊髓脊椎骨和马尾神经功能的损害,目前的治疗方法是用脊髓神经再生使脊髓损伤局部微循环得到充分的血液支持,刺激神经,激活受损神经细胞后压迫麻痹和休克代偿性损伤和坏死,以进一步恢复肢体功能。

2018-12-18 09:08

举报

医生回答(1)

葛博龙 主治医师 三甲

擅长:全科

找医生

脊髓萎缩症是由脊髓前角运动神经元变性和脑干运动神经变性引起的肌肉无力和萎缩引起的一种疾病。常染色体隐性疾病在临床上并不少见。到目前为止,对SMA尚无具体有效的治疗方法。主要治疗措施是防治重症肌无力引起的并发症,如肺炎、营养不良、骨骼畸形、运动障碍、心理社会问题等。

2018-12-18 09:17

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

推荐医生更多